Имеет ли смысл выявлять миелопероксидазную активность в срезах из фиксированных забуференным формалином и залитых в парафин кусочков? Материал трупный. Для меня это очень актуально, тьма случаев, где нужно дифференцировать лимфоидные и миелоидные опухоли. В своей известной книжке Войно-Ясенецкий и Жаботинский пишут, что ферментативная активность зерен гранулоцитов сохраняется в секционном материале чуть ли не месяцами. Она действительно такая стойкая?
В отношении иммуногистохимического определения миелопероксидазы вообще ни разу не испытывал трудностей - ни на секционном, ни на операционном диагностическом материале. Могу даже сказать, что это один из наиболее "благодарных" маркеров. Более того - большинство случаев, которые приходится исследовать фиксированы в самом обычном формалине, исключение пожалуй только трепанобиоптаты, которые у нас фиксируют в кислом цинк-формалине. В общем - никаких проблем (приходилось даже разведение увеличивать - уж очень яркая реакция была). С уважением.
Господа подскажите контакт! Где и какая организация может провести обучение метода ИГХ (рутинные, с использованием световой микроскопии). Планируем ИГХ иммунных органов. С уважением DICH!!!